泰国试管婴儿基因诊断的目的是什么？

泰国试管婴儿基因诊断的目的是什么？

泰国试管婴儿基因筛查诊断技术是第三代试管婴儿的核心，包括PGS技术和PGD技术。PGS技术是一种基因筛查技术，全称为胚胎移植前遗传学筛查，指在胚胎植入母体**前，对其进行染色体数目和结构进行异常的检测，分析胚胎是否存在遗传物质异常;而PGD技术是一种基因诊断技术，全称为胎移植前基因诊断，是在胚胎移植前针对基因突破点进行检测，诊断胚胎是否携带隐性遗传致病基因(或携带可能导致特定精的基因突变)，从而防止遗传病下行。

了解PGS(囊胚植入前遗传学筛查)

泰国试管婴儿专家指出，泰国PGS技术已经过了FISH技术→ACGH技术→NGS技术三代的发展演变：

①FISH技术：只能筛查第13、18、21、,、Y这五对染色体，在泰国已基本淘汰，中、泰还在用;②ACGH技术：能对全部的23对染色体的数目、结构进行全面筛查，普遍使用于泰国试管周期;③NGS技术，属于全新一代的基因测序技术，在筛查全部染色体的基础上准确到细小微缺失，准确率更高。

运用PGS技术，主要查的是胚胎的染色体是否正常、完整，以解决染色体异常所引起的生育难题。众所周知，染色体是是遗传物质的载体。正常人体**有23对染色体，结构、数量相对恒定，主导着人体相关器官的分化、发育，机体形态的平衡和功能的发挥。可如果生殖细胞在减数分裂过程中发生缺失、异位、重复或倒位等异常情况，由此孕育而来的胚胎将出现染色体异常，造成染色体上的基因或基因群的增减或变位，影响众多基因的表达和作用，进而会导致胎停、**或新生儿畸形等情况，唐氏宝宝就是典型的例子。

了解PGD(囊胚植入前遗传学诊断)

通过PGD技术，主要查的是胚胎的基因突破点，以判定是否携带遗传致病基因，从而避免遗传性疾病对胎儿产生不良影响，确保先天性基因病患者或携带隐性基因病基因的父母能够生育健康的宝宝。

要知道，对于地贫夫妻、血友病患者以及脊髓型肌萎缩患者等，在自然生育下一代的时候，将致病基因遗传给后代的可能性是非常大的，这也是这些常见的遗传病并发率如此之高的根源所在。

所以，泰国试管婴儿专家指出：出于优生优育的考虑，胚胎移植前进行基因筛查诊断非常重要。

泰国试管流程：IVF专家将受精卵培育至第5天形成囊胚后，会从各个囊胚中提取4~8个细胞的活组织用于基因筛查诊断测试，先是会将提取的囊胚细胞做成切片，然后运用PGS技术对囊胚细胞切片的23对染色体进行全面筛查，对比分析是否存在染色体畸变问题;若客人有过不良生育史或夫妻双方在前期抽血检验隐性基因时，发现了双方都有携带某一种遗传疾病，比如β型地贫，生殖专家会针对这个基因突破点查每一个囊胚进行检测，完成以上操作，专家再按照客人的生育意愿从通过PGS/PGD全基因筛查诊断的健康囊胚中挑选相匹配的进行移植，不仅可保证好孕优生，还实现了您生儿育女的愿望。